近日，集团发布2024年年报。披露公司去年收入总额，同比下降7.8%；主要是由于成药业务收入下降所致，毛利率则略为下降0.5个百分点至70.0%。股东应占溢利43.28亿元线上盈利配资公司，同比下降26.3%。

图片来源：企业公告

业务回顾中，公告介绍，在2024年，集团进行了架构调整，构建了更为扁平化的组织架构。这一系列管理变革不仅有效降低了运营成本，还显著提升了组织的灵活性与决策效率，为集团在复杂多变的市场环境中稳健发展奠定了坚实基础。

2024年，集团面临严峻挑战，集团的津优力和多美素两款产品价格分别下调了约58%和23%。

然而，近年来新增的多个产品，如明复乐(注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂)、多恩益(盐酸伊立替康注射液)、多恩达(盐酸米托蒽醌脂质体注射液)、意舒宁(硝苯地平控释片)、戈瑞特(甲磺酸仑伐替尼胶囊)及恩理维(拉考沙胺注射液片)均能快速增长，带来了可观的销售贡献。

此外，明复乐用于治疗急性缺血性卒中的新增适应症、恩舒幸(恩朗苏拜单抗注射液)以及首个单抗生物类似药恩益坦(注射用奥马珠单抗)等多款重磅药物于2024年获得上市批准。这些新适应症新产品的获批为集团销售收入的提升奠定了坚实基础，同时使集团在各个治疗领域的产品布局更加均衡。

集团持续加大研发投入，同时研发效率稳步提升。创新药物的研发和临床开发按计划有序推进，2024年获得生产批件16个、临床批件66个、突破性疗法认定3项，其中多个为具有全球专利、市场价值极高的重磅产品。

在国际化方面，集团稳步推进新步伐，新设立了美国制剂销售公司和东南亚新药开发事业部，致力加快高端复杂注射制剂、单双抗体等生物制剂以及吸入剂等多类型高端产品在欧美市场的立项与拓展。

同时，公司在新加坡、泰国、马来西亚和越南设立公司，推动产品註册和销售。在印尼和菲律宾，我们与战略客户合作开展新药开发业务，通过一系列举措，不断提升海外业务的贡献。

在业务拓展方面，本年度完成了一个项目的许可引进和三个对外许可项目。在许可引进方面，本集团获得了江苏康宁杰瑞授权的JSKN003（一种靶向HER2双表位ADC）在中国大陆的开发和商业化权利。

在对外许可方面，公司与国际知名药企达成了合作协议，包括将一款临床前阶段的Lp(a)小分子抑制剂的全球权益授权给阿斯利康、将新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂的全球权益授权给百济神州，以及将抗体偶联药物SYS6005包括美国和英国在内多个国家的开发及商业化权益授权给Radiance Biopharma, Inc.。这些标志着集团的创新能力获得国际认可，提升了国际知名度，为拓展国际市场和深化国际合作铺平了道路。

（企业公告）

(编辑：林辰)